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Besuchen Sie uns auf der CPHI PMEC Shanghai 2024!
Die CPHI & PMEC China ist Asiens führende Pharmamesse für Handel, Wissensaustausch und Networking. Sie deckt alle Branchen entlang der pharmazeutischen Lieferkette ab und bietet eine zentrale Plattform für das Wachstum Ihres Unternehmens im zweitgrößten Pharmamarkt der Welt. Die wachsende internationale...Mehr lesen -
Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle im Laborreinraum
Die Überwachung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor ist sehr wichtig, da Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor die Ergebnisse von Experimenten und den Einsatz von Instrumenten beeinflussen können. Im Allgemeinen umfasst die Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsüberwachung im Labor hauptsächlich...Mehr lesen -
Anwendung von FFU
FFU (Fan Filter Unit) ist ein Gerät zur Gewährleistung einer hochreinen Umgebung. Es wird häufig in der Halbleiterfertigung, der Biopharmazie, in Krankenhäusern und der Lebensmittelverarbeitung eingesetzt, wo eine streng saubere Umgebung erforderlich ist. Der Einsatz von FFU FFU ist in einer Vielzahl von Umgebungen mit hohen Anforderungen weit verbreitet.Mehr lesen -
Das Gewicht der farbigen Stahlplatte und das Gewicht pro Quadratmeter
Tragfähigkeits- und Eigengewichtsparameter des sauberen Panels: Tragfähigkeit des sauberen Panels pro Quadratmeter: 1. Einseitige manuelle Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm) – -150 kg 2. Doppelseitige manuelle Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm) – -150 kg 3. Doppelseitige maschinell hergestellte Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm) …Mehr lesen -
Anforderungen an die Windgeschwindigkeit und den Luftwechsel im Reinraum
Ein ausreichendes Belüftungsvolumen dient dazu, die verschmutzte Raumluft entsprechend den unterschiedlichen Sauberkeitsanforderungen zu verdünnen und zu beseitigen. Bei einer höheren Nettohöhe des Reinraums erhöht sich die Anzahl der Luftwechsel entsprechend. Darunter befindet sich ein Belüftungsvolumen von 1 Million …Mehr lesen -
Produktion eines Elektroautos im Reinraum
Es versteht sich, dass ein komplettes Auto etwa 10.000 Teile hat, von denen etwa 70 % im Reinraum (staubfreie Werkstatt) gefertigt werden. In der geräumigeren Fahrzeugmontageumgebung des Automobilherstellers werden der Ölnebel und die Metallpartikel, die vom Roboter und anderen Montagegeräten abgegeben werden,...Mehr lesen -
Anforderungen an medizinische Reinräume
Der erste Punkt bei der Reinraumplanung ist die Kontrolle der Umgebung. Dies bedeutet, sicherzustellen, dass Luft, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck und Beleuchtung im Raum optimal geregelt sind. Die Kontrolle dieser Parameter muss folgende Anforderungen erfüllen: Luft: Luft ist einer der wichtigsten F...Mehr lesen -
Sekundäres Rückluftschema für Klimaanlagen
In der Mikroelektronikwerkstatt mit relativ kleiner Reinraumfläche und begrenztem Rückluftkanalradius wurde früher das sekundäre Rückluftsystem der Klimaanlage eingesetzt. Dieses System wird auch häufig in Reinräumen anderer Branchen wie der Pharmaindustrie und der Medizin eingesetzt. Denn...Mehr lesen -
Der Zielwert der relativen Luftfeuchtigkeit in einem Halbleiter-Reinraum (FAB)
Der Zielwert der relativen Luftfeuchtigkeit in einem Halbleiter-Reinraum (FAB) liegt bei etwa 30 bis 50 %, wobei eine geringe Fehlertoleranz von ±1 % möglich ist, beispielsweise im Lithografiebereich – oder sogar noch weniger im Fern-Ultraviolett-Bereich (DUV), während sie andernorts auf ±5 % gesenkt werden kann. Denn …Mehr lesen -
Anforderungen an den relativen Unterdruck
In Reinräumen der Pharmaindustrie müssen die folgenden Räume (oder Bereiche) einen relativen Unterdruck gegenüber angrenzenden Räumen derselben Ebene aufrechterhalten: Es gibt Räume, in denen viel Wärme und Feuchtigkeit erzeugt wird, wie etwa Reinigungsräume, Tunnelofen-Flaschenwaschräume usw.Mehr lesen -
Anforderungen an die Druckdifferenzregelung für Reinräume in der Pharmaindustrie
Anforderungen an die Druckdifferenzregelung für Reinräume in der Pharmaindustrie. Im chinesischen Standard sollte die aerostatische Druckdifferenz zwischen dem medizinischen Reinraum (Bereich) mit unterschiedlichen Luftreinheitsgraden und zwischen dem medizinischen Reinraum (Bereich) und dem nicht reinen Raum (Bereich) ...Mehr lesen -
Reinraumstandardisierung
In den USA wurde bis Ende November 2001 die US-amerikanische Norm 209E (FED-STD-209E) zur Definition der Anforderungen an Reinräume verwendet. Am 29. November 2001 wurde diese Norm durch die Veröffentlichung der ISO-Spezifikation 14644-1 ersetzt. Ein Reinraum, der für … genutzt wird, ist typischerweise …Mehr lesen
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