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Willkommen bei CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China ist Asiens führende Pharmamesse für Handel, Wissensaustausch und Networking.Es deckt alle Branchen entlang der pharmazeutischen Lieferkette ab und bietet eine zentrale Plattform für das Wachstum Ihres Unternehmens im zweitgrößten Pharmamarkt der Welt.Die wachsende internationale...Mehr lesen -
Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle im Laborreinraum
Die Überwachung der Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor ist sehr wichtig, da die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor die Ergebnisse von Experimenten und die Verwendung von Instrumenten beeinflussen können.Im Allgemeinen umfasst die Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachung im Labor hauptsächlich...Mehr lesen -
Anwendung von FFU
FFU (Fan Filter Unit) ist ein Gerät zur Bereitstellung einer hochreinen Umgebung, das häufig in der Halbleiterfertigung, Biopharmazeutik, Krankenhäusern und Lebensmittelverarbeitung eingesetzt wird, wo eine streng saubere Umgebung erforderlich ist.Der Einsatz von FFU FFU wird häufig in einer Vielzahl von Umgebungen eingesetzt, die eine hohe...Mehr lesen -
Das Gewicht der farbigen Stahlplatte und das Gewicht pro Quadratmeter
Tragfähigkeits- und Eigengewichtsparameter der sauberen Platte: Saubere Platte pro Quadratmeter Auflage: 1. Einseitige manuelle Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm) – -150 kg 2. Doppelseitige manuelle Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm) – – 150 kg 3. Doppelseitige maschinell hergestellte Glas-Magnesium-Platte (0,476 mm)̵...Mehr lesen -
Anforderungen an die Windgeschwindigkeit und den Luftwechsel im Reinraum
Ausreichendes Belüftungsvolumen dient zur Verdünnung und Eliminierung verschmutzter Luft in Innenräumen, entsprechend den unterschiedlichen Sauberkeitsanforderungen. Wenn die Nettohöhe des Reinraums höher ist, erhöht sich die Anzahl der Luftwechsel entsprechend.Darunter das Lüftungsvolumen von 1 Million...Mehr lesen -
Produktion eines neuen Energieautos im Reinraum
Es versteht sich, dass ein komplettes Auto aus ca. 10.000 Teilen besteht, wovon ca. 70 % im Reinraum (staubfreie Werkstatt) gefertigt werden.In der größeren Montageumgebung des Automobilherstellers werden der Ölnebel und die Metallpartikel, die vom Roboter und anderen Montagegeräten abgegeben werden, ...Mehr lesen -
Anforderungen an medizinische Reinräume
Der erste Punkt bei der Gestaltung von Reinräumen ist die Kontrolle der Umgebung.Das bedeutet, sicherzustellen, dass Luft, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck und Beleuchtung im Raum ordnungsgemäß kontrolliert werden.Die Steuerung dieser Parameter muss folgende Anforderungen erfüllen: Luft: Luft ist einer der wichtigsten Stoffe...Mehr lesen -
Sekundäres Rückluftsystem für die Klimaanlage
Die mikroelektronische Werkstatt mit relativ kleiner Reinraumfläche und begrenztem Radius des Rückluftkanals nutzte früher das sekundäre Rückluftschema der Klimaanlage.Dieses Schema wird auch häufig in Reinräumen in anderen Branchen wie der Pharmaindustrie und der medizinischen Versorgung eingesetzt.Weil...Mehr lesen -
Der Zielwert der relativen Luftfeuchtigkeit in einem Halbleiter-Reinraum (FAB).
Der Zielwert der relativen Luftfeuchtigkeit in einem Halbleiter-Reinraum (FAB) liegt bei etwa 30 bis 50 %, was eine geringe Fehlertoleranz von ±1 % ermöglicht, beispielsweise in der Lithographiezone – oder noch weniger in der Fern-Ultraviolett-Verarbeitung (DUV). Zone – während es anderswo auf ±5 % gelockert werden kann.Weil...Mehr lesen -
Anforderungen an den relativen Unterdruck
Im Reinraum der pharmazeutischen Industrie müssen die folgenden Räume (oder Bereiche) einen relativen Unterdruck zu benachbarten Räumen auf demselben Niveau aufrechterhalten: Es gibt Räume, in denen viel Wärme und Feuchtigkeit erzeugt wird, wie zum Beispiel: Reinigungsraum, Tunnelofen-Flaschenreinigung Zimmer, ...Mehr lesen -
Anforderungen an die Druckdifferenzregelung für Reinräume in der Pharmaindustrie
Anforderungen an die Druckdifferenzregelung für Reinräume in der Pharmaindustrie In der chinesischen Norm wird die aerostatische Druckdifferenz zwischen dem medizinischen Reinraum (Bereich) mit unterschiedlichen Luftreinheitsgraden und zwischen dem medizinischen Reinraum (Bereich) und dem Nicht-Reinraum (Bereich) definiert. sho...Mehr lesen -
Reinraumstandardisierung
In den Vereinigten Staaten wurde bis Ende November 2001 die Bundesnorm 209E (FED-STD-209E) verwendet, um Anforderungen an Reinräume zu definieren.Am 29. November 2001 wurden diese Standards durch die Veröffentlichung der ISO-Spezifikation 14644-1 ersetzt.Typischerweise wird ein Reinraum für...Mehr lesen
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