Pharmazeutische Reinräume werden hauptsächlich zur Herstellung von Salben, festen Arzneimitteln, Sirupen, Infusionsbestecken und anderen Arzneimitteln genutzt.Die Einhaltung der GMP- und ISO 14644-Standards ist in der Branche gängige Praxis.Das Hauptziel besteht darin, eine wissenschaftliche und äußerst sterile Produktionsumgebung zu schaffen, die sich auf die präzise Kontrolle von Prozessen, Abläufen und Managementsystemen konzentriert und jegliche potenzielle biologische Aktivität, Staubpartikel und Kreuzkontaminationen strikt ausschließt.Dadurch soll die Herstellung qualitativ hochwertiger und hygienischer Arzneimittel sichergestellt werden.Eine gründliche Überprüfung der Produktionsumgebung und sorgfältige Umweltkontrollen sind von entscheidender Bedeutung.Es wird empfohlen, wo immer möglich, energiesparende Technologien einzusetzen.Nachdem der Reinraum vollständig qualifiziert ist, muss er die Genehmigung der örtlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde einholen, bevor mit der Produktion begonnen werden kann.
